具体的操作方法如下：
1. 使用TCT专门的一次性宫0颈刷来采集子0宫0颈细胞样本，需要深入宫0颈，采集到移行带的宫0颈脱落细胞。
2. 将已经刷取下脱落细胞的宫0颈刷放入装有细胞保存液的小瓶中进行漂洗，使细胞转移到保存液瓶中。
3. 将保存液瓶放入全自动细胞制备将样本细胞通过混匀、过滤、转移，贴附到玻片上。
4. 将玻片进行染色制片固定，在显微镜下进行观察诊断。
操作的过程十分的方便，采用自动化检测，加快了检测时间，试剂盒价格，充分保障患者的权益。
液基细胞保存液 是液基细胞学检测技术(Thin-Cytologic Test TCT)主要耗材。液基薄层细胞制片检查系统处理技术诞生于1991年美国等国家，应用于妇科细胞学检查，试剂盒厂家，国内从2001年开始作液基细胞学筛查癌的研究，使该项技术得到迅速发展，被称之为一场细胞学制片技术的革命。
细胞保存液的特点：细胞保存液具有稀释作用，能分离出大量包埋在粘液中的有效细胞。使更多有检验价值的细胞被保存下来，湖北试剂盒，提供充足的细胞数量，为检验结果的准确提供保证；同时，处理后的样品经低速离心过滤后能清除样本中的粘液，试剂盒批发，有效防止粘液对样品检验结果的干扰。
细胞保存液经过低速离心后可制成均匀单层的细胞薄片，达到检验要求。
人检测试剂盒操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
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