TCT 测试明显提高了子0宫宫0颈细胞样本的检测质量。常规巴氏涂片由于血液、粘液、炎0症等因素影响，
常使样本模糊，存在检测误差，在临床实验中，TCT测试模糊子0宫0颈细胞样本的数量，可以明显提高癌变细胞学检查率，并相应减少需要重复做巴氏测试的次数，湖北试剂盒，从而降低了患者因被重做测试而引起的不必要的担心。
常规巴氏涂片误差的减少势必将前期癌变的检测工作提高到一个新的阶段，试剂盒定制，病史那些早期癌变患者得到及早更有效的。
要知道在疾病方面，越早发现就能越早治0疗，治0疗时间的前后，往往会对终的结果产生巨大的影响，这个新技术的出现，无疑是病患的好消息。
液基细胞试剂盒
1、 几乎保存细胞的形态结构和数量，常温下标本可保存4周。
2、 能有效分解粘液、红细胞。
3、 含有梯度处理成分，将有效细胞与标本中黏液、碎片、血细胞等分层，使有效细胞沉积到细胞保存液瓶底部。
4、 制片后剩余样本仍有足够的细胞，可进一步直接做HPV、DNA、衣原体及组化测试。
5、 标本瓶既可存放标本，也可作为离心管使用，试剂盒报价，标本瓶底锥形内胆，便于收集细胞。
人检测试剂盒操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
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