通用名称：H-E染色液
英文名称：Hemotoxylin-Eosin solution
【预期用途】
适用于各种细胞、组织石蜡切片、冰冻切片、火胶棉切片、树脂切片、涂片、印片的染色，湖北巴氏染色液，用于临床病理学辅助诊断。
【检验原理】
细胞中的细胞核由带负电荷的酸性物质组成，与带正电荷的碱性染料素的氧化物三氧化红有较强的亲和力；而细胞浆则相反，液基巴氏染色，因含有带正电荷的碱性物质而与带负电的酸性染料曙红Y的亲和力较强；细胞或组织切片经HE染色后，细胞核被染成蓝紫色，细胞浆、红细胞、肌纤维、胶原纤维、结缔组织、嗜伊红颗粒等被染成不同程度的红色、粉红色或橙红色，与蓝色的细胞核形成鲜明的对比，巴氏染色液批发，因此更易于观察细胞或组织中正常成份和病变成份的一般形态结构。
如何让巴氏染色液的使用性能完全发挥出来：
细胞核着色不佳，细胞核着色过浅，盐酸分化时间过长或 素染液时间过长。需要缩短分化时间或延长碱化时间；每日加入少量新鲜 素染液或重新配制素液。在固定之前制片干燥。所以对巴氏染色的制片需要严格遵守湿固定的原则。自来水的PH值偏酸性。使用碱性溶液。
细胞核着色过深，盐酸溶液浓度不够。适当加入几滴盐酸以增加浓度。制片用高于95%以上浓度的 酒精固定后可以出现染色过深。应用95%酒精固定。
细胞浆着色不佳，如果全片内胞浆都淡染，则需要延长染色时间或更换新液。如果胞浆不分色，均为浅红色。制片在固定前干燥或制片被有大量球菌样细菌影响胞浆染色。此情况可以适当增加染色时间能够部分纠正不分色状况。胞浆染成灰色或紫色，是由于 素染色时间过长或盐酸分化不佳。经过褪色后重新 素可以纠正。由于标本的不同，同样配方的EA染液可造成偏蓝、偏绿和偏红，对不同的标本应该使用不同的EA染液。一般认为，EA36和EA50用于妇科标本，而EA65或改良EA用于非妇科标本。
巴氏染色液附着力更强、更洁净、保质期更长，粘贴牢固， 透明度好。能够满足各类组织、细胞等不同样本、不同后续处理的粘附力及防脱要求。可快速、牢固的吸附组织和细胞；制片过程中吸附的细胞数量较多、分布均匀，巴氏染色液包装，耐受固定、染色、脱水、洗涤及其他等的各项处理，使粘附的细胞及组织在后续的处理过程中不易脱落或局部掉片，具有很好的制片效果；在湿润的条件下也适用于处理易漂浮细胞。
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